Michelle Ho
EUA 的內涵是什麼？
只有國家級的藥物管理單位（即食藥署）才有權力授與疫苗的緊急使用證（EUA, EMERGENCY USE AUTHORIZATION）。
因為有COVID─19的疫情，才會需要有EUA疫苗，所以EUA的內涵，具有特定的時空背景與使用對象等條件限制。也就是有很多限制，UEA不是一張正常的藥證，可以任意販售。請看連結HTTPS://WWW.FDA.GOV/MEDIA/144412/DOWNLOAD 中，美國FDA對揮瑞的限制.
2021年一月，紐約市長要自行購買疫苗時，白宮給於的回應（HTTPS://WWW.CNBC.COM/2021/01/24/WHITE-HOUSE-SAYS-STATES-CANT-PURCHASE-COVID-VACCINE-DIRECTLY.HTML）。 可見地方政府不能購買EUA疫苗，也是基於以上FDA所核發的緊急使用條件。
才數天前（5月24日），印度的經濟時報（THE ECONOMIC TIMES） 也報導說，莫德納、及揮瑞都拒絕，直接賣疫苗給德里市政府。
這兩家美國公司很清楚，他們的疫苗要在印度使用，必需先取得印度政府的EUA，也受印度EUA中條款的限制。
回到台灣的現況，無論是國內外所製造的疫苗，EUA都由食藥署核發，疫苗公司要先提供疫苗相關文件以供審查，至於EUA在本國的適用條件的種種考量 – 也就是EUA的重要內容，也必會回到昨日（5/31）FB貼文內容的種種考量。所以，現階段COVID─19疫苗，由政府出面購買簽約，才是最合理省事之道。
希望，現在我們都瞭解為什麼，2007年王永慶購買肺炎雙球菌疫苗，讓諸多台灣人受惠的運作方式，不能當做今天購買COVID─19疫苗的先例。也瞭解，為什麼張鴻仁所提到的藥事法，此時並不適用。
（這幾天，有關疫苗購買議題，我所認識的諸多醫界人士，有如此分歧的意見。其實，與大家一樣，假如政府行事不合常理，我也會很不服氣。但在我指控他們之前，我去收集了資料。以上是我收集到的資訊，與大家分享。）
何美鄉 於南港 2021.06.01 7：50 am